14歲印度少年患上極為罕見的“僵人綜合征”——抗甘氨酸抗體陽性的進行性腦脊髓炎。他的脊柱側彎幾乎達到對折程度，嚴重影響心肺功能。

記者8日獲悉，在上海交通大學醫學院附屬新華醫院鏡朗國際醫療部，脊柱中心楊軍林教授主刀，為這位印度少年完成了重度脊柱側彎后路矯正術。孩子成功渡過圍手術期各類難關，順利康復。

醫院方面告訴記者，目前，印度少年的站姿、坐姿均得到明顯改善，能夠擺脫助行器自行站立行走。其身高也從術前138cm增加至162cm，長高了24cm，今后他將逐步恢復正常的日常生活。

2020年，當時年僅10歲的印度男孩小寶在一場感冒發熱后，出現肢體震顫以及皮膚痛覺過敏，在印度當地醫院被確診罹患極為罕見的“僵人綜合征”。楊軍林教授介紹，這種疾病患者除了脊柱側彎外，還合并有身體上多器官的功能障礙以及周圍神經功能障礙。患者主要表現為胸壁皮膚觸碰時的疼痛敏感、手足震顫以及肌張力增高等情況。

在兩年間，小寶在當地接受激素、血漿置換等綜合治療，可是病情沒有得到明顯控制，背部彎曲程度逐漸加重，側彎角度達162度，后凸109度，軀干明顯失衡，出現了呼吸功能障礙等癥狀。小寶及其家人輾轉印度各大醫院、求助美國、英國、新加坡等國家各大醫院，醫生們都認為風險巨大，無法手術。如今，脊柱側彎已經引起小寶的心肺功能障礙。

“小寶的脊柱側彎已嚴重影響到呼吸功能，甚至可能危及生命。”楊軍林教授詳細了解小寶的病情后，制定了治療策略:一方面積極治療基礎性疾病，另一方面阻止側彎的進一步加重，同時改善呼吸功能以及全身營養狀態。

根據方案，第一階段，醫生為孩子進行頭顱骨盆環的牽引治療，以改善呼吸功能，使患兒身體情況具備矯正手術的基本條件。在牽引治療的同時，醫生為孩子改善全身營養水平，降低手術風險。在經歷了耗時5個月的牽引治療后，小寶呼吸功能改善，基本達到手術條件；同時脊柱畸形程度減輕，側彎從原來的162度變為97度。

經過周密的手術計劃和細致的圍手術期準備，楊軍林教授主刀并帶領團隊開展手術。楊軍林教授表示，由于此前小寶長期使用激素及牽引治療，影像學提示小寶骨質疏松情況非常嚴重。術中，醫生置釘猶如打在沙土里；因為骨質疏松，截骨矯形容易大出血，易發生脊髓缺血損傷導致的癱瘓風險。因此，手術團隊每一步都安全、規范、精準地推進著，容不得一點偏差。最終在主刀團隊與麻醉團隊的精密配合下，整臺手術耗時7小時，僅輸入900毫升血紅細胞順利完成矯形。

雖然手術過程順利，但小寶的術后康復又是一個大難題。由于小寶患有“僵人綜合征”，術前持續存在肢體震顫，并且軀干皮膚的痛覺異常敏感，被單接觸皮膚對小寶來說都是痛苦，更別說配合佩戴術后保護性支具。支具佩戴是保障手術安全的一部分，如果支具不能佩戴，必然導致脫釘從而內固定手術失敗。

新華醫院是上海市兒童罕見病診治中心，脊柱中心在兒神經外科、兒內分泌遺傳代謝科、兒腎臟風濕免疫科、護理團隊等多學科的密切配合下，制定了針對性的聯合治療方案，小寶終于一關一關地渡過鎮痛安撫、抗骨質疏松和心理疏導等治療環節。在圍手術期后，小寶終于穿戴上了矯形支具，在床邊坐了起來。

隨后幾天，他又在助行器的輔助下，在病房開始緩慢行走。他的營養狀態、肢體震顫、痛覺過敏等得到明顯改善。據悉，隨著傷口的逐步愈合，小寶目前的住院治療階段已經結束，他的站姿、坐姿都獲得了明顯的改善。術后影像提示側彎及后凸得到明顯糾正，側彎角度從162糾正至38度，后凸從109度糾正至36度。據悉，同時，隨著矯正的成功，孩子的心肺功能也將逐步得到改善。